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이뮨온시아는 2025년 5월 19일 코스닥 시장에 성공적으로 상장하며, 상장 첫날 공모가 대비 108.3% 상승한 7,500원에 거래를 마감했습니다.
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이뮨온시아는 어떤 기업인가?
- 이뮨온시아는 2016년 유한양행과 미국 소렌토 테라퓨틱스가 합작해 설립한 면역항암제 개발 전문 바이오기업으로, 현재 유한양행의 자회사입니다.
- 이 회사는 T세포와 대식세포를 타깃으로 하는 면역관문억제제를 개발하고 있으며, 주요 파이프라인으로는 PD-L1 항체 'IMC-001'과 CD47 항체 'IMC-002'가 있습니다.
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코스닥 상장 개요 및 성적표
| 항목 | 수치 |
| 상장일 | 2025년 5월 19일 |
| 공모가(밴드 상단) | 3,600 원 |
| 시초가 | 5,600 원 |
| 종가(첫날) | 7,500 원 ▲180.3% |
| 기관 수요 예측 | 897.45 : 1 |
| 일반 청약 | 913 : 1 |
| 청약 증거금 | 3조 7,563 억 원 |
| 시가총액(첫날) | 5,500 억 원 근접 |
첫 거래일 오전부터 변동성 완화장치(VI)가 연속 발동될 만큼 매수세가 집중됐습니다.
핵심 파이프라인 & 임상 데이터
1. IMC-001 (PD-L1 단클론항체)
- 적응증 : NK/T 세포 림프종(희귀 암)
- 임상 2상 데이터 : 객관적 반응률(ORR) 79 %, 완전반응률(CR) 58 %로 키트루다 대비 월등한 효능을 보여 주목받았습니다.
- 로드맵 : 2025 년 6 월 임상결과보고서(CSR) 제출 → FDA 희귀 의약품 지정 신청(ODD) → 2027 년 글로벌 기술이전 → 2029 년 국내 출시 목표
2. IMC-002 (CD47 단클론항체)
- 적응증 : 고형암(간암·유방암 등).
- 임상 1a상 : 용량 제한 독성(DLT) 없이 최대 용량 도달, 6개월 이상 장기 투여 환자 4명 확인.
- 기술이전 : 2021 년 중국 3D메디슨에 5,000 만 달러 선(마일스톤 포함)으로 라이선스-아웃, 중화권 독점권 부여.
- 향후 일정 : 2025 년 ASCO에서 임상 1b 중간 데이터 발표 → 2026 년 추가 글로벌 기술이전 추진.
상장 성공 요인 4가지
1. 베스트-인-클래스
데이터 IMC-001·002 모두 동종계열 대비 우수한 효능·안전성을 입증해 밸류에이션을 견인했습니다.
2. 유한양행 후광 효과
렉라자(폐암 치료제) 성공 경험을 가진 유한양행이 최대주주로 R&D·자금·글로벌 네트워크를 지원합니다.
3. 공모 흥행 지표
증거금 3 조 원, ‘따상’ 마감은 IPO 시장 한파 속에서도 드문 기록으로 추가 상승 기대를 키웠습니다.
4. 연속 모멘텀 확보
ASCO 구두 발표, 희귀 의약품 지정, 연간 기술이전 계획처럼 구체적 이벤트 라인이 투자 심리를 자극했습니다.
성장 모멘텀: ASCO·기술이전·플랫폼 확장
- 김흥태 대표는 "매년 의미 있는 기술이전과 임상 데이터를 내겠다"라고 밝혀 '모멘텀 드리븐' 기업 이미지를 확실히 했습니다.
- 2025 년 ASCO에서 발표될 IMC-002 중간 결과가 성공적일 경우 글로벌 제약사들의 추가 라이선스-딜 가능성이 높습니다.
- 아울러 단일항체 기반을 확장해 이중항체·ADC(항체-약물 결합체) 파이프라인도 발굴 중입니다.
투자 포인트 vs 리스크
| 구분 | 포인트 | 리스크 |
| 기술력 | 고무적인 임상 지표(ORR 79 %)로 시장 진입 가능성 ↑ | 후기 임상 실패 시 기업가치 급락 |
| 파트너십 | 유한양행·3D메디슨 등 빅파마 네트워크 | 추가 기술이전 지연 시 자금 경색 |
| 시장 | 면역항암제 CAGR 12 % 성장, 국산 1호 기대감 | 글로벌 경쟁 치열(머크·BMS) |
| 재무 | 상장으로 확보한 공모자금 연구 투입 여력 | 매출 부재로 인한 적자 지속 |
FAQ
Q1. 이뮨온시아 상장일과 공모가는?
A1. 2025년 5월 19일 코스닥에 상장했으며 공모가는 3,600원입니다.
Q2. IMC-001 임상 성과는?
A2. NK/T세포 림프종 임상 2상에서 ORR 79%, CR 58%를 기록했습니다.
Q3. 향후 모멘텀은 무엇인가요?
A3. 2025년 ASCO 발표, 추가 글로벌 기술이전, 희귀 의약품 지정 등이 예정돼 있습니다.
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